Генетична пренатальна діагностика (NIPT)

Безпечний і точний спосіб оцінити здоров’я дитини ще до народження

Неінвазивні пренатальні тести нового покоління (NIPT — Non-Invasive Prenatal Testing) дозволяють визначити ризик виникнення хромосомних відхилень у дитини вже з 10-го тижня вагітності. Для проведення тесту потрібна лише невелика проба венозної крові матері — дослідження є абсолютно безпечним як для мами, так і для малюка. NIPT допомагає уникнути інвазивних процедур, таких як амніоцентез, які пов’язані з ризиком ускладнень.

Як працює тест NIPT

Під час вагітності у крові матері циркулюють фрагменти ДНК дитини. У лабораторії ці фрагменти виділяють та аналізують, щоб виявити можливі зміни у кількості або структурі хромосом. Завдяки цьому можна з великою точністю визначити ризик найпоширеніших генетичних синдромів.

Коли варто зробити тест

• жінкам старше 35 років;

• у разі неясних або прикордонних результатів УЗД чи тесту PAPP-A;

• при наявності генетичних захворювань у попередніх вагітностях;

• якщо у сімейному анамнезі є спадкові хвороби;

• усім майбутнім батькам, які хочуть переконатися у правильному розвитку своєї дитини.

Тести, доступні в Aurora Medical

У нашій клініці доступні два найточніші NIPT-тести на ринку — Harmony та Panorama. Обидва виконуються у міжнародних акредитованих генетичних лабораторіях, а їх точність виявлення основних трисомій перевищує 99%.

Тест Harmony

Harmony Prenatal Test — один із найбільш перевірених і широко застосовуваних неінвазивних пренатальних тестів у світі. Він аналізує ДНК дитини, що циркулює в крові матері, щоб виявити основні трисомії та визначити стать плода.

Harmony (T21, T18, T13) + стать дитини — 1810 zł
Визначає ризик: синдрому Дауна (трисомія 21), синдрому Едвардса (трисомія 18) та синдрому Патау (трисомія 13). Додатково визначає стать дитини. Результат — до 8 днів.

Harmony + анеуплоїдії хромосом статі + стать дитини — 1860 zł
Окрім основних трисомій, тест перевіряє кількість статевих хромосом (X, Y), що дозволяє виявити: синдром Тернера (45,X), синдром Клайнфельтера (47,XXY), синдром XYY та синдром XXX. Результат — до 8 днів.

Harmony + анеуплоїдії хромосом статі + мікроделеція 22q11.2 + стать дитини — 1890 zł
Містить усі перевірки з попереднього тесту, а також додатково виявляє мікроделецію 22q11.2 (синдром ді Джорджі), яка може бути пов’язана з вадами серця, обличчя, імунної системи та розвитку мовлення. Результат — до 8 днів.

Тест Panorama

Panorama Test — американський неінвазивний пренатальний тест, що використовує унікальну технологію аналізу SNP. Це єдиний NIPT, який одночасно аналізує генетичні варіації матері та дитини, що підвищує точність результатів навіть у складних клінічних випадках, таких як двійня або сурогатне материнство.

Panorama – трисомії + стать дитини — 1780 zł
Аналізує хромосоми 13, 18, 21, статеві хромосоми (X, Y) і виявляє ризик триплоїдії (наявність трьох копій усіх хромосом). Результат — до 14 днів.

Panorama + делеція 22q11.2 — 1940 zł
Додатково визначає синдром делеції 22q11.2 (синдром ді Джорджі). Результат — до 14 днів.

Panorama + панель мікроделецій — 2080 zł
Найбільш розширений варіант тесту. Аналізує хромосоми 13, 18, 21, X, Y, триплоїдію та чотири найпоширеніші мікроделеції: синдром ді Джорджі (22q11.2), синдром Вільямса-Бойрена (7q11.23), синдром Крі-дю-ша (5p-), синдром Прадера-Віллі / Ангельмана (15q11-q13). Результат — до 14 днів.

Порівняння тестів

Чому варто обрати Aurora Medical

Ми співпрацюємо лише з міжнародними сертифікованими генетичними лабораторіями. Забір крові проводиться у комфортних умовах нашої клініки. Перед тестом лікар пояснює усі можливості та обмеження дослідження. Результати надсилаються електронною поштою та додаються до вашої медичної документації. Після отримання результату можлива консультація лікаря-гінеколога або генетика.

Aurora Medical
ul. Marcina Kasprzaka 7/U8, Варшава
Телефон: 884 807 400
Працюємо щодня — для вашого спокою і впевненості.